12 Feb 2019
February 12, 2019

Éter de celulosa

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El éter de celulosa se refiere a los derivados de celulosa en los que los grupos hidroxilos son parcial o totalmente sustituidos por grupos éteres. En los productos de mortero mixto seco, la adición de celulosa puede mejorar significativamente el rendimiento del mortero. Por lo tanto, es un aditivo importante en los productos de mortero mixto seco.

Los tipos de éter de celulosa son el aniónico, el catiónico y el no iónico según la diferente estructura química de los sustitutos del éter. El éter no iónico, que se utiliza principalmente en productos de mortero, también se puede dividir en éter soluble en agua y éter soluble en aceite. El éter monosustituido se refiere al tipo en el que sólo hay un tipo de sustituyente en la cadena molecular del éter de celulosa, mientras que el éter mixto se refiere al tipo en el que hay dos o más sustituyentes diferentes en las subcadenas

Los éteres de celulosa utilizados en los materiales de construcción son principalmente éter de metilcelulosa (MC), éter de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), éter de hidroxietilmetilcelulosa (HEMC), éter de hidroxietilcelulosa (HEC), éter de etilhidroxietilcelulosa (EHEC), etc. Entre ellos, el HPMC y el HEMC han sido ampliamente utilizados en productos de mortero mixto seco debido a sus excelentes características.

La eterificación del éter de celulosa se realiza en condiciones alcalinas. La celulosa reacciona con una solución alcalina para producir celulosa alcalina hinchada y, luego, reacciona con un reactivo de eterificación. El éter de celulosa mezclado puede prepararse añadiendo diferentes reactivos de eterificación simultáneamente o en secciones durante la reacción.

El mecanismo del éter de celulosa en el mortero depende principalmente de su capacidad de retención de agua, que proviene de la solubilidad y la deshidratación del propio éter de celulosa. La celulosa molecular no se disuelve en agua, aunque contiene un gran número de grupos hidroxilos. Esto se debe a que los grupos hidroxilos no son lo suficientemente fuertes para romper los fuertes enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals entre las moléculas. La celulosa solo se hincha en el agua, pero no se disuelve.

Después de la introducción del sustituto en la cadena molecular, los enlaces de hidrógeno dentro y entre las estructuras moleculares se destruyen. Cuanto mayor sea el efecto de la destrucción del enlace de hidrógeno, mayor será la viscosidad de la solución de éter de celulosa que obtendrás. Cuando la temperatura aumenta, la hidratación del polímero disminuye y la molécula comienza a agregarse, formando una red tridimensional de gel para precipitar desde la solución.

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